近两年一直笼罩着中国生物医药产业的资本寒冬依然没有结束。对于生物医药创业者来说，该如何熬过这个冬天？生物医药产业链上下游，又该如何抱团取暖？

 

　　在12月26日举行的上海市生物医药产业技术功能型平台“与您共伍”沙龙活动上，业内专家认为以创新药出海为代表的解冻迹象已经出现。上海生物医药产业技术功能型平台也及时联合54家企业共同发布了350多项服务项目，以此助力生物医药成果转化、加速生物医药创业。

 

 

　　坚定不移地走全球化之路

 

 

　　“今年，中国医药企业对国外企业授权（license out）的数量，首次超过了从海外引进（license in）的数量。”上海湃隆生物科技有限公司CEO李铭曦引用的数据显示，仅今年8月到12月，就有14种中国生物医药企业的新药被授权给海外企业，其中不乏GSK、BioNteck、武田、诺华、礼来等跨国巨头。而在这封榜单的第一名，是百利天恒的抗体偶联药物（BL-B01D1），在12月以打破中国创新药出海授权记录的84亿总交易额，授权给了百时美施贵宝（BMS）。这笔授权费用由8亿美元预付款、5亿美元近期或有付款、71亿美元里程碑金额构成。

 

　　“能够大规模出海，这一方面说明，中国医药企业在创新能力上的不断提升，开发的新药或对应的适应症得到了国际的认可。另一方面也说明，资本寒冬让中国医药企业不得不开拓国际市场。”李铭曦分析说，“而跨国医药巨头在寒冬之下，也乐得接纳来自中国的现成新药，以此节约一大笔研发成本。”

 

　　要熬过资本寒冬，中国生物医药企业需要坚定不移地走全球化道路，同时充分发挥“中国优势”。李铭曦认为，中国新药研发需要面向全球市场、对接全球资本市场，以全球化团队，开展全球化合作。而中国的优势在于，临床前研发的成本依然远远低于发达国家，而临床研究的速度要远远高于发达国家。这意味着中国新药的能以更快的速度和更低的成本，走向市场。

 

　　随着越来越多的中国医药企业能够通过硬核新药自主出海，或是通过授权与海外巨头实现优势互补、快速开拓海外销售渠道，都将帮助中国生物医药产业在寒冬中依然稳步前行。

 

　　功能型平台提供“最大公约数”服务

 

 

　　“我们的目标是‘唤醒’科研成果，护航转化道路，助力上海生物医药企业产生更多‘从0到1’的颠覆式创新。”上海市生物医药科技发展中心负责人解读《上海市生物医药产业技术功能型平台服务手册》时表示。这本手册一次性发布了54家单位提供的20多个模块的350多项服务，不仅包含了药物安全性评估、药物筛选、中试放大、临床研究等不可或缺的基础服务，还有类器官技术、干细胞应用与转化、细胞研发与制备、第三方细胞检测、基因治疗、核酸药物递送、AI药物发现等前沿领域和最新技术应用。

 

 

　　“这些单位和项目，都是平台在过去5年里不断积累起来的。”市生物医药科技发展中心负责人表示，自2017年获批立项，平台已经通过“建设+运行+服务”同步推进模式，建成了一整套硬件齐配、机制完善、运行高效的生物药研发服务体系，包括大分子生物药中试服务模块、药物制剂中试服务模块、细胞制剂检测服务模块和细胞制剂研发与制备服务模块。与此同时，围绕创新需求、技术研发、概念验证、成果转化和投资服务，通过合作成立项目公司、共建服务平台、成立联盟组织、共同开发项目和共建联合实验室等方式，汇聚了一批高成长型的生物医药创新企业，推动了多项创新成果的研发转化。

 

　　在资本寒冬下，平台有了更大的用武之地。“我们要为生物医药企业提供最大公约数的服务。”市生物医药科技发展中心负责人表示，平台将面向产业发展中普遍的需求，以科研人员和创业团队作为最主要的对象，在工艺开发和前期研究中提供专业、低价的技术和设备服务，“尤其是在资本的冬天里，希望让生物医药企业的研发速度能快一点、花费少一点。”

 

　　就在不久前，平台成立了上海申耀智造生命科技有限公司，旨在为基因治疗领域的客户提供从概念验证、中试放大，到临床实验的研发与制备服务服务。作为一家由政府和民营企业合作的公司，申耀将充分发挥财政资金的最大效能，兼具“市场化、公益性和引领性”的特点，赋能细胞治疗的研发和转化，全力推动细胞治疗行业健康可持续发展。